Ein nichtinvasiver Pränataltest (NIPT) ist ein Bluttest, der es ermöglicht, am Blut der Schwangeren festzustellen, ob beim ungeborenen Kind eine hohe Wahrscheinlichkeit für eine Chromosomenstörung besteht. Der Bogen „Nichtinvasiver Pränataltest (Geb 10)“ beschreibt die Funktionsweise des Tests und erläutert die Zuverlässigkeit der Ergebnisse für die verschiedenen Trisomien (Trisomie 21, Trisomie 18, Trisomie 13).
